Documentation

Chaque enfant hérite d'un allèle de chacun de ses deux parents. Pour chaque système sanguin, on vérifie qu'il existe au moins une combinaison où un allèle provient de la mère et l'autre du père présumé. Si aucune combinaison n'est possible, la paternité est exclue sur ce système.

ABO (allèles A, B, O), Rhésus (D dominant / d récessif) et, en option, Kell (K dominant / k récessif). Le système Kell n'est pris en compte que s'il est renseigné pour les trois personnes.

La paternité est exclue dès qu'au moins un système est incompatible. À l'inverse, une compatibilité sur tous les systèmes ne prouve pas la paternité : elle signifie seulement qu'elle ne peut pas être exclue par ces groupes sanguins.

Avant toute analyse, l'application vérifie la cohérence entre la mère et l'enfant (par exemple, une mère O ne peut pas avoir un enfant AB). En cas d'incohérence, la saisie est signalée plutôt que faussement attribuée au père.

Le modèle est phénotypique et simplifié (sous-groupes et variants rares non modélisés). BioPaternal est un outil pédagogique et de première orientation, jamais une preuve. Une confirmation par test ADN reste indispensable.